人用elisa试剂盒的实验原理是用纯化的抗体包被微孔板，制成固相载体，往包被抗该指标抗体的微孔中依次加入标本或标准品、HRP标记的亲和素，经过*洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成的黄色。颜色的深浅和样品中的该指标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
试剂盒性能：
1、样品线性回归与预期浓度相关系数 R值为0.990以上。
2、批内与批见应分别小于9%和11%。
人用elisa试剂盒的优势说明：
1、精心挑选的抗体，对照品/标准品，显色剂和酶标板全部为进口产品实现*性能，原材料批量进口加上自配的特殊配方稀释剂保证高品质产品性能的同时兼顾成本。
2、采用先进技术，严格按照标准生产方案组装生产，预包被微孔板的批内和批间变异系数均小于10 ％。
3、经过严格交叉反应和干扰测试及稳定性试验，实验结果稳定可靠。
4、明确的敏感度，针对所有样品类型达到*的性能，广泛的检测范围可以满足大多数检测要求。
5、强大的生产能力和充足的储备、操作熟练的技术人员及高效的生产流程，随时可以组装出您定制的产品。
人用elisa试剂盒的样本处理及要求：
1、血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2、血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3、尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4、细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5、组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4)，用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6、标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7、不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
