禽流.感病毒H7亚型检测试剂盒（PCR法）其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合（复性）可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。

禽流.感病毒H9亚型试剂盒（实时荧光PCR法）针对禽流.感病毒H9亚型基因组高度保守区域设计特异性引物和探针，在反应体系中含禽流.感病毒H9亚型基因组模板的情况下，PCR反应得以进行并释放荧光信号。利用荧光定量PCR仪对PCR过程中相应通道信号进行实时监测和输出，实现检测结果的定性分析。

禽流.感病毒H5N2亚型检测试剂盒针对AIV-H5N2高度保守区域设计特异性引物和探针，在反应体系中含AIV-H5N2基因组模板的情况下，PCR反应得以进行并释放荧光信号。利用仪器对PCR过程中相应通道的信号强度进行实时监测和输出，实现检测结果的定性分析。

​鸭瘟病毒检测试剂盒（实时荧光PCR法）引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。

鸭肝炎病毒检测试剂盒（实时荧光PCR法） 引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：

​鸡传染性法氏囊病毒试剂盒检测鸡血清中的鸡传染性法氏囊病病毒中和抗体，用于评估养鸡场鸡传染性法氏囊病疫苗免疫产生的中和抗体的状况及感染鸡的血清学辅助诊断。

新城疫病毒检测试剂盒（实时荧光PCR法）针对新城疫病毒基因组高度保守区域设计特异性引物和探针，在反应体系中含新城疫病毒基因组模板的情况下，PCR反应得以进行并释放荧光信号。利用荧光定量PCR仪对PCR过程中相应通道信号进行实时监测和输出，实现检测结果的定性分析。

禽流.感病毒H9亚型检测试剂盒针对禽流.感病毒H9亚型基因组高度保守区域设计特异性引物和探针，在反应体系中含禽流.感病毒H9亚型基因组模板的情况下，PCR反应得以进行并释放荧光信号。利用荧光定量PCR仪对PCR过程中相应通道信号进行实时监测和输出，实现检测结果的定性分析。